美國已攻克癌症,全球人類的福音!
U.S. Discover Drug to Combat Cancer
澳大利亞維斯達生物科技呼倫貝爾分公司 2015-10-01
資料來源﹕ 微信號﹕Kangxiaobao2015

合成的雙鏈RNA進入肝細胞后,人體內的RNAi机制便會摧毀合成的RNA和任何与之 匹配的、与腫瘤生長相關的信使RNA,阻止蛋白質的繼續產生,從而使腫瘤停止生長 .... 据美國媒體報道,美國阿爾尼拉姆生物技術公司日前宣布他們找到了一种能夠治愈 所有癌症的新型藥物,首批接受臨床試驗的19名晚期肝癌患者病情都有較大好轉。 不僅如此,該公司稱,假以時日,這种藥物甚至有可能治愈一切疾病。

首批患者反應良好

今年4月,19名接受化療但沒有好轉的肝癌病人開始服用這种名為ALN-VSP的新型 藥物。服用第一劑后的數周內,藥物就已經很明顯地開始阻止腫瘤產生自身生長需 要的蛋白質。

到今年6月,阿爾尼拉姆公司稱,通過“喚醒”人體自身的一种很少使用的免疫 防御系統,ALN-VSP成功切斷肝癌患者體內腫瘤62%的血流量。在治療肝癌時,傳統 藥物一般使用消除致病蛋白質的方法,而ALN-VSP則通過核糖核酸干擾(RNAi)療法直 接阻止細胞生成致病蛋白質。

喚醒人體自身防御机制

科學家在研究中還發現核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)之間一個奇妙的聯系 ———如果說DNA對蛋白質來說是一張圖紙,那么RNA就是能夠下達指令的建筑商。 RNA把DNA上的基因复制成單鏈的信使RNA,再由它向細胞傳遞信息繼而產生蛋白質。

1998年,科學家發現了核糖核酸干擾(RNAi)机制,原始生物就利用這個系統來甄 別和摧毀病毒雙鏈RNA和病毒信使RNA。研究人員發現,將一小段雙鏈RNA引入細胞即 能触發這一埋藏在人體內的古老机制,使RNAi再次發揮停止生產特定蛋白質的功效。

從這一角度看,可以說RNAi具有治愈包括癌症在內的許多疾病的能力,這些疾病 的特點一般都是由病變細胞產生過量的常見蛋白質所致。從理論上說,操控RNAi來 殺死蛋白質并不難。

比方說,ALN-VSP內就含有合成的雙鏈RNA,它与肝臟腫瘤用于編碼兩种蛋白質的 信使RNA相匹配,那兩种蛋白質分別是促進腫瘤血管生長的血管內皮生長因子(VEGF)和 加速腫瘤細胞快速分裂的紡錘體驅動蛋白(KSP)。

合成的雙鏈RNA進入肝細胞后,人體內的RNAi机制便會摧毀合成的RNA和任何与之 匹配的、与腫瘤生長相關的信使RNA,阻止蛋白質的繼續產生,從而使腫瘤停止生長。

有望“包治百病”

除了在癌症領域的應用,這項能攻擊單個基因的技術還在其它醫學領域掀起一陣 RNAi療法旋風。目前,阿爾尼拉姆公司已經將這种療法用于亨廷頓氏舞蹈症、視网 膜黃斑變性、肌肉萎縮和艾滋病等疾病的研究。

核磁共振掃描顯示,使用ALN-VSP療法后,肝臟腫瘤中的血流量明顯減少

加利福尼亞州知名分子遺傳學家約翰羅西稱,RNAi療法有望在兩年內成熟。由于 首批試驗效果相當好,ALN-VSP有望成為首批基于RNAi理論而推向市場的藥物。羅西 表示:“我認為RNAi療法對所有的病都有效。”

參考資料﹕

http://www.alnylam.com/capella/publications/complete-study-results-from-our- aln-vsp-phase-i-trial-and-extension-study-published-in-cancer-discovery/

http://cancerdiscovery.aacrjournals.org/content/3/4/406.short

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